4-3-1- مطلب درسی: عوارض مصرف الکل برترمیم بافت عضلانی

سه نوع مختلف عضله بالغ دارای توانایی‌های بالقوه متفاوتی برای بازسازی پس ازصدمه وجود دارد. عضله قلبی پس از اوایل دوره کودکی به هیچ وجه توانایی بازسازی ندارد. نقص یا صدمه (مانند انفارکتوس) در عضله قلبی معمولاً بوسیله تکثیر بافت همبند که یک جوشگاه[1] میوکاردی ایجاد می‌کند، جایگزین می‌شود. در عضله اسکلتی اگرچه هسته‌های درون سنسیتیوم توانایی تقسیم میتوز ندارند ولی بافت عضلانی قادر به بازسازی نسبی هست. عقیده براین است که منشاء ترمیم، سلول‌های تک هسته‌ای دوکی شکل به‌عنوان میوبلاستهای غیر فعال هستند که درون لایه قاعده‌ای اطراف هر رشته عضلانی بالغ قرارگرفته‌اند. پس از صدمه یا تحریکات خاص دیگر، سلول‌های اقماری تکثیر پیدا کرده و رشته‌های عضلانی جدید بوجود می‌آورند. فعالیت مشابهی در سلول‌های اقماری در هیپرتروفی عضله نیزمشاهده شده است؛ اما به هرحال ظرفیت‌ترمیم عضله اسکلتی بدنبال یک ضربه شدید به عضله یا تخریب آن محدود است. عضله صاف نیز توان بازسازی فعال دارد.[2]

شکل 3-4: سه نوع مختلف عضله در بدن انسان برگرفته از کتاب بافت‌شناسی پایه جان کوئیرا

مادّه مؤثّر مشروبات الکلی اتانول[3] با فرمول C2H5OH است و الکل اتیلیک، اتیل الکل یا الکل میوه هم نامیده می‌شود. این مادّه سمی تقریباً 2 دقیقه بعد از نوشیده شدن بدون تغییر شروع به جذب شدن می‌کند. از دیواره معده و روده گذشته و وارد خون می‌شود. خون، الکل را به مغز، کبد، ماهیچه‌ها و همه بافتهای بدن می‌رساند. جذب پروتئین اعضاء توسط الکل، باعث تضعیف قلب می‌شود وطبق این قاعده ماهیچه‌های قلب افراد الکلی ضعیف میگرد.[4] به‌طور کلی دلایل زیر برای اینکه مصرف مشروبات الکلی باعث از بین رفتن ماهیچه میشود، وجود دارد:

• الکل مانع سنتز پروتئین ماهیچه و تجزیه پروتئین عضلات می‌شود. طی مطالعات معلوم شد که وقتی سلول عضلانی در معرض الکل قرار می‌گیرد کاهش توانایی IGF ـ 1 و انسولین برای تحریک سنتز پروتئین به میزان 30 درصد و 60 درصد صورت می‌گیرد.[5]
• الکل به‌طور خاص رشد فیبر عضلانی انقباض را کاهش می‌دهد. همین امر موجب کاهش حجم و قدرت عضلانی می‌گردد.[6]
• الکل باعث افزایش سطح هورمون Myostatin در عضلات که این باعث از دست دادن قابل توجهی از توده پروتئین ماهیچه می‌گردد.[7]

• کاهش تستوسترون همراه با افزایش کورتیزول ناشی از مصرف بیش از حد الکل هست که تخریب پروتئین عضلات را افزایش می‌دهد و تأثیر منفی بر حجم عضلانی و قدرت دارد.[8]

حکم به ممنوعیت شراب و جلوگیری از نوشیدن آن از مهمترین دستورات اسلامی است به گونه‌ای که عدم رعایت آن عذاب اخروی را در پی خواهد داشت. به خاطر شیوع گسترده‌ای که شراب خواری در فرهنگ مردم آن زمان (دوران جاهلیت) داشت، اسلام طی چهار مرحله به تدریج نوشیدن آن را تحریم نمود، به گونه‌ای که در نهایت، حکم تحریم کامل آن با مجازاتی که برایش تعیین شده بود، به راحتی مورد پذیرش جامعه قرار گرفت.

مرحله اول: تبیین استفاده نادرست از نعمت‌ها

مرحله دوم: تبیین غلبه مضرات اخروی بر منافع قلیل دنیوی

«وَ یَسئَلونَکَ عَنِ الْخَمْرِ وَ الْمَیْسِرِ قُلْ فیهِما إِثْمٌ کَبیرٌ وَ مَنافِعُ لِلنَّاسِ وَ إِثْمُهُما أَکْبَرُ مِنْ نَفْعِهِما؛[10]  در باره شراب و قمار از تو سؤال می‌کنند، بگو در آن‌ها گناه و زیان بزرگی است و منافعی (از نظر مادی) برای مردم در بردارد (ولی) گناه آن‌ها از نفعشان بیشتر است.»

[1]. Scar.

[2] . Junqueira’s Basic Histology: Text and Atlas, Anthony Mescher,15th Edition , McGraw-Hill Education, 2018.

[3] . Ethanol.

[4]. Chronic alcohol ingestion delays skeletal muscle regeneration following injury, Dekeyser.et al.. Regenerative Medicine Research.2013,1:2.

[5]. Modulation of the insulin-like growth factor system by chronic alcohol feeding, Lang CH, Fan J, Lipton BP, Potter BJ, McDonough KH:. Alcohol Clin Exp Res 1998,22(4):823–829.

[6]. Alcohol myopathy: impairment of protein synthesis and translation initiation, Lang CH, Kimball SR, Frost RA, Vary TC. Int J Biochem Cell Biol 2001,33(5):457–473.

[7]. Evidence of apoptosis in chronic alcoholic skeletal myopathy, Fernandez-Sola J, Nicolas JM, Fatjo F, Garcia G, Sacanella E, Estruch R, Tobias E, Badia E, Urbano-Marquez A. Hum Pathol 2003,34(12):1247–1252.

[8]. Relationships between transforming growth factor-beta1, myostatin, and decorin: implications for skeletal muscle fibrosis Zhu J, Li Y, Shen W, Qiao C, Ambrosio F, Lavasani M, Nozaki M, Branca MF, Huard J. J Biol Chem 2007,282(35):25852–25863.

.[9] نحل / آیه 67.

[10].  بقره/ آیه 219.

[11]. نساء / آیه 43.

[12]. مائده / آیه 90 و 91.